ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:

фармакодинаміка. Силімарин є рослинною активною складовою частиною лікарського засобу Карсил, отриманою з екстракту плодів рослини розторопші плямистої (Silybum marianum). Препарат чинить гепатопротекторну та антиоксидантну дію. Карсил гальмує проникнення токсинів у клітини печінки (показано на отруті блідої поганки), а також спричиняє фізико-хімічну стабілізацію клітинної мембрани гепатоцитів, обмежує або запобігає втраті розчинних компонентів (у тому числі трансаміназ) клітин печінки.
Антиоксидантний ефект препарату Карсил зумовлений взаємодією силібініну з вільними радикалами у печінці та перетворенням їх у менш токсичні сполуки. Тим самим переривається процес перекисного окиснення ліпідів та не відбувається подальшого руйнування клітинних структур; токсини знешкоджуються фізіологічним шляхом.
Силімарин стимулює синтез білків (структурних і функціональних) та фосфоліпідів в уражених клітинах печінки (нормалізуючи ліпідний обмін), стабілізує їхні клітинні мембрани, звʼязує вільні радикали (антиоксидантна дія), захищаючи таким чином клітини печінки від шкідливого впливу і сприяючи їх регенерації. Клінічна дія препарату Карсил виявляється у покращанні загального стану пацієнтів із захворюваннями печінки, зменшенні суб’єктивних скарг (таких як слабкість, відчуття тяжкості у правому підребер’ї, втрата апетиту, шкірний свербіж, блювання).
Покращуються лабораторні показники: знижується активність трансаміназ, гамма-глутамілтрансферази, лужної фосфатази та рівень білірубіну у плазмі крові. Тривале застосування препарату Карсил достовірно підвищує виживаність хворих із цирозом печінки.
Фармакокінетика. Після перорального застосування силімарин повільно та частково всмоктується у ШКТ. Піддається кишково-печінковій циркуляції. Не кумулюється в організмі.
T_½ силімарину становить 6,3 год. Виводиться переважно з жовчю у вигляді глюкуронідів і сульфатів.

ПОКАЗАННЯ:

токсичні ураження печінки: для підтримувального лікування у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом печінки.

ЗАСТОСУВАННЯ:

таблетки приймати внутрішньо цілими, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Дорослі та діти віком від 12 років: застосовувати перорально, в легких і помірної тяжкості випадках — 1–2 таблетки 3 рази на добу. При тяжких формах захворювання дозу можна подвоїти до 2–4 таблеток 3 рази на добу.
Курс лікування визначається індивідуально залежно від характеру і перебігу захворювання. Середня тривалість лікування — 3 міс.

ПРОТИПОКАЗАННЯ:

гіперчутливість до діючої або будь-якої з допоміжних речовин. Гострі отруєння різної етіології.

ПОБІЧНА ДІЯ:

лікарський препарат має хорошу переносимість. Рідко в окремих випадках і при індивідуальній підвищеній чутливості можна спостерігати нижченаведені побічні реакції.
З боку травної системи: діарея у результаті посиленої функції печінки і жовчного міхура, нудота, диспепсія, блювання, зниження апетиту, метеоризм, печія.
З боку імунної системи: алергічні реакції (можливо уповільненого типу); реакції гіперчутливості, включаючи шкірний висип, свербіж, анафілактичний шок.
З боку органів слуху і лабіринту: посилення вже наявних вестибулярних порушень.
З боку дихальної системи: задишка.
З боку сечовивідної системи: посилення діурезу.
З боку шкіри та її похідних: посилення алопеції.
Побічні ефекти минущі і зникають після припинення прийому препарату без вжиття спеціальних заходів.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:

лікування препаратом Карсил при печінкових ураженнях буде ефективним при дотриманні дієти або утриманні, наприклад, від вживання алкоголю.
При розвитку жовтяниці необхідно проконсультуватися з лікарем для корекції терапії.
Через можливий естрогеноподібний ефект силімарину його слід застосовувати з обережністю пацієнтам з гормональними порушеннями (ендометріоз, міома матки, карцинома молочної залози, яєчників і матки, карцинома передміхурової залози). У таких випадках потрібна консультація з лікарем.
Препарат містить як допоміжну речовину пшеничний крохмаль. Пшеничний крохмаль може містити глютен, але тільки у незначній кількості, і тому вважається безпечним для пацієнтів з целіакією (глютенова ентеропатія).
До складу допоміжних речовин препарату входить лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати препарат.
Лікарський засіб у складі оболонки містить цукрозу. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або з дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати препарат.
До складу оболонки таблетки входять метилпарагідроксибензоат (Е 218) і пропілпарагідроксибензоат (Е 216). Вони можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільненого типу).
Застосування у період вагітності або годування грудьми. Дані щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу у період вагітності або годування грудьми відсутні, тому його не слід призначати в цей період.
Діти. Не рекомендується застосовувати препарат дітям віком до 12 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Карсил не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами. Пацієнтам з вестибулярними порушеннями необхідно з обережністю застосовувати лікарський засіб при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими механізмами.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ:

при одночасному застосуванні силімарину і пероральних контрацептивних засобів та препаратів, що застосовуються при естрогензамісному лікуванні, тамоксифеном, можливе зниження ефективності останніх.
За рахунок пригнічення системи цитохрому Р450 силімарин посилює дію антиалергічних лікарських засобів (фексофенадин), антикоагулянтів (клопідогрел, варфарин).
Силімарин може підсилити ефекти таких лікарських засобів, як діазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, аторвастатин, вінбластин, за рахунок його інгібуючої дії на систему цитохрому Р450.
Рослинні продукти, що містять силімарин, широко використовуються як гепатопротектори в онкологічній практиці одночасно із цитостатиками. Клінічні дослідження показують незначний ризик можливих фармакокінетичних взаємодій силімарину як інгібітора ізоферменту CYP3A4 і UGT1A1 та цитостатиків, які є субстратами цих ферментів.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ:

немає повідомлень про випадки передозування. При випадковому прийомі високої дози слід викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля та у разі необхідності застосовувати симптоматичне лікування, призначене лікарем.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

АКТУАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ:

Силімарин ― діюча речовина препарату Карсил

Діючою речовиною препарату Карсил є силімарин, отриманий з екстракту плодів розторопші плямистої. Згідно з АТС-класифікацією Карсил відноситься до гепатопротекторних препаратів.
Якщо говорити про фармакокінетику, силімарин є сполукою з низькою біодоступністю, якщо вводити його перорально; погано розчинний у воді. Це пов’язано як із тим, що він тільки частково всмоктується в шлунково-кишковому тракті, так і з підвищеним метаболізмом першого проходження в печінці, після його всмоктування. Однак ці обмеження ефективно подолали впровадженням комплексоутворення з фосфатидилхоліном, який має кращу абсорбцію, і новими гліко-кон’югатами силібініну, які володіють як високою розчинністю у воді, так і сильною антиоксидантною активністю. Підвищення абсорбції цих сполук сприяло добрій переносимості силімарину при його терапевтичному застосуванні. Його висока переносимість була продемонстрована в дослідженнях з вивчення токсичності на тваринах, які отримували силімарин протягом тривалого часу, в той час як в інших дослідженнях на людях спостерігалися найбільш поширені побічні реакції (при тривалому застосуванні силімарину), такі як головний біль і свербіж. Летальних випадків або несприятливих для життя подій зареєстровано не було (Alessandro Federico et al., 2017).

Карсил. Силімарин. Розторопша. Є зв’язок?

Інформація про лікувальні властивості розторопші плямистої зустрічається в працях грецького лікаря і ботаніка Діоскорида (40–90 н.е.), який рекомендував її як засіб від укусу змії. Англійський фармацевт XVI ст. Ніколас Калпепер (Nicholas Culpeper) рекомендував застосовувати розторопшу при жовтяниці і для видалення каменів з жовчних проток. У XIX ст. німецький вчений Йоханнес Готфрід Радемахер продемонстрував, що екстракт або настойку з насіння розторопші застосовують у терапії захворювань печінки.
Силімарин, отриманий з екстракту плодів розторопші плямистої (Silybum marianum), складається з флавонолігнанів, з них найпоширеніші силібін, силібінін, ізосилібінін, силіхристин, ізосиліхристин і силідіанін, і флавоноїда таксіфолін. Найпоширеніший ― силібін ― володіє найбільш вираженим терапевтичним ефектом. На його частку припадає близько 70% загального складу силімарину, він представлений у вигляді двох діастереоізомерних сполук: силібіну А і силібіну В (Alessandro Federico et al., 2017).
У зв’язку з тим, що силібін є основним компонентом силімарину, у літературі більша увага приділяється цій сполуці і ігноруються всі інші компоненти. Це призводить до труднощів під час аналізу результатів дослідження, оскільки точний склад силімарину часто невідомий і може варіювати залежно від обробки лікарської рослинної сировини і кліматичних умов під час росту рослини. Існують дослідження, присвячені аналітичному поділу й кількісній оцінці компонентів силімарину, а також дослідження, присвячені вмісту силімарину в клінічно застосовуваних препаратах. Особливо слід підкреслити, що склад силімарину також залежить від того, з яких частин рослини його отримано, в якій кліматичній зоні росла рослина і т.ін. Однак до теперішнього часу немає інформації щодо детального порівняння профілів флавонолігнанів у різних препаратах силімарину (Christopher Steven Chambers et al. 2017).
Силімарин міститься в усій рослині, але основна його маса зосереджена в плодах і насінні. Силімарин діє як антиоксидант, володіє антифіброзною активністю і може діяти як блокатор токсинів, пригнічуючи зв’язування токсинів з рецепторами клітинної мембрани гепатоцитів. У дослідженнях на тваринах було зафіксовано, що силімарин зменшує вираженість пошкодження печінки, викликаного ацетамінофеном, чотирьоххлористим вуглецем, радіацією, фенілгідразином, алкоголем. Силімарин застосовується для лікування алкогольних захворювань печінки, при гострих і хронічних вірусних гепатитах і токсичних захворюваннях печінки (Ludovico Abenavoli et al., 2010).

Силімарин. Силібінін. Актуальність проблеми

Виявлено кілька фармакологічних дій силібініну, включаючи антиоксидантні, протизапальні властивості, антифібротичні ефекти і модуляцію резистентності до інсуліну.
Антиоксидантні властивості
Виробництво активних форм кисню (АФК) є природним наслідком різних важливих біохімічних реакцій у печінці, в основному пов’язаних з процесами детоксикації. Вплив високих рівнів токсинів (наприклад алкоголю, гепатотоксичних препаратів) або інтенсивного окислення вільних жирних кислот призводить до аномального вироблення АФК і, як наслідок, зменшення резерву ендогенних антиоксидантів. Наприклад, відомо, що етанол сприяє утворенню різних вільних радикалів у декількох типах клітин, включаючи гепатоцити, клітини Купфера, ендотеліальні клітини та інфільтруючі лейкоцити. У результаті розвивається дисбаланс з постійною наявністю АФК, який не нейтралізується ендогенними антиоксидантами, що призводить до оксидативного стресу, який є складовою патогенезу різних захворювань печінки, включаючи фіброз.
In vitro було встановлено, що силібінін є потужним скавенджером АФК, таких як гідроксильні й пероксильні аніони і хлорнуватиста кислота, в різних модельних системах, таких як мікросоми печінки щура, а також тромбоцити людини, лейкоцити, ендотеліальні клітини, еритроцити і фібробласти. Крім того, силібінін інгібував супероксидні аніонні радикали і оксид азоту в ізольованих клітинах Купфера після обробки (концентрація, за якої відбувається 50% інгібування, 80 мкмоль/л).
Силімарин може підсилювати вироблення глутатіону в печінці за допомогою підвищення доступності субстрату (тобто цистеїну) для його біосинтезу, що згодом сприяє підвищенню його антиоксидантної здатності в тканинах печінки.
Силімарин захищає клітини печінки за допомогою ряду механізмів. По-перше, він стабілізує проникність мембран шляхом пригнічення перекисного окислення ліпідів, тим самим допомагаючи печінці підтримувати рівень власного захисного антиоксиданту, глутатіону. Силімарин також захищає від пошкоджень різними токсичними хімічними речовинами, такими як чотирихлористий вуглець, наприклад, шляхом пригнічення продукції фактора некрозу пухлини-альфа (TNF-α), інтерферону-гамма, інтерлейкіну (IL)-2 і IL-4 як наслідок блокування активації печінкового ядерного фактора каппа B (NF-κB). Силімарин здатний знижувати клітинне поглинання ксенобіотиків, включаючи отрути грибів, блокуючи переносники поглинання органічних іонів на поверхні гепатоцитів. Він також інгібує експресію TNF-α, наприклад, при індукції токсином α-аманітіну з отруйних грибів. Гепатопротекторні властивості силібініну пов’язані з його антиоксидантною активністю.
Протизапальні властивості
Хронічне запалення асоціюється з прогресуючим фіброзом печінки і розвитком цирозу, а оксидативний стрес може бути основним механізмом, що лежить в основі виникнення та прогресування запалення печінки при різних захворюваннях печінки. NF-κB є важливим транскрипційним регулятором запальної відповіді. Крім того, NF-κB активується практично при кожному хронічному захворюванні печінки, включаючи алкогольну жирову дистрофію печінки (Alcoholic fatty liver disease ― AFLD), неалкогольну жирову хворобу печінки (Non-alcoholic fatty liver disease ― NAFLD), вірусний гепатит і біліарне захворювання печінки.
Клітини Купфера є резидентними макрофагами печінки, які, мабуть, беруть участь у вроджених імунних реакціях і захищають господаря за допомогою експресії і секреції медіаторів запалення. У результаті досліджень продемонстровано, що в ізольованих клітинах Купфера щура силімарин погано інгібував утворення простагландину Е2 (PGE2), але добре інгібував утворення лейкотрієну В4 (LTB4) навіть при низьких концентраціях (15 мкмоль/л). Це селективне інгібування утворення LTB4 клітинами Купфера і, можливо, іншими типами клітин може пояснювати протизапальний потенціал силімарину (Anton Gillessen et al., 2020).
Антифіброгенна дія
Силібінін продемонстрував антифіброгенну дію на моделях тварин in vitro. Печінковий фіброгенез, який є результатом хронічного пошкодження тканини печінки, характеризується активацією зірчастих клітин печінки (Hepatic Stellate Cell ― HSCs), специфічного для печінки типу перицитами. Активовані HSC перетворюються в міофібробласти, які відповідальні за відкладення колагенових волокон, що призводить до цирозу печінки. У моделі фіброгенезу печінки людини in vitro було продемонстровано антифіброгенні властивості силібініну, дозозалежне інгібування індукованої фактором зростання продукції проколагену в активованій формі HSC людини.
Також у дослідженнях на тваринах був підтверджений антифіброгенний ефект силімарину (фіброз печінки у приматів викликали алкоголем). У цьому дослідженні бабуїнам давали алкоголь (50% добової калорійності) протягом 3 років з адекватною дієтою, що призвело до збільшення колагену I типу в зразках біопсії печінки. У результаті було зафіксовано, що одночасний прийом силімарину значно зменшував викликане алкоголем підвищення рівня печінкового колагену I типу (Anton Gillessen et al., 2020).

Карсил: хронічні захворювання печінки

Слід зазначити, що роль препаратів рослинного походження при хронічних захворюваннях печінки є найбільш вивченою темою в науковому співтоваристві. При хронічних захворюваннях печінки силімарин діє через різні механізми і складні біологічні взаємодії, застосовується при різних захворюваннях, деякі з яких є системними. Вчені різних країн протягом тривалого часу вивчали ефекти, які діючі речовини рослинного походження, такі як силімарин, виявляють при таких захворюваннях, як вірусний гепатит, алкогольна хвороба печінки (Alcoholic liver disease ― ALD), метаболічний гепатит, а також на загальні кінцеві стадії гепатопатій, тобто цироз і гепатоцелюлярна карцинома (ГЦК). У різних дослідженнях було зафіксовано, що силімарин виявляє гепатопротекторну та антиоксидантну дію (Alessandro Federico et al. 2017).

Силімарин: «функціональна тріада»

За допомогою аналізу літератури було встановлено, що силімарин має терапевтичні ефекти, тому його застосовують у лікуванні захворювань, які діагностуються при впливі найбільш частих факторів ушкодження печінки. Дійсно, для силімарину характерні 3 важливі дії: протизапальна, антиоксидантна та проапоптотична, які є «функціональною тріадою», що дозволяє протидіяти виникненню і розвитку механізмів ушкодження, які відповідальні за виникнення гепатиту, цирозу і ГЦК. Зафіксовано, що на кінцевих стадіях патології печінки силімарин може діяти шляхом обмеження фіброгенезу de novo і антагоністичних проканцерогенних механізмів, які викликають ГЦК. Проте застосування силімарину в звичайній клінічній практиці строго обмежене, оскільки необхідно отримати наукові дані, сформовані на основі добре структурованих досліджень, розрахованих на великі групи пацієнтів, і домогтися стандартизації методів, використовуваних для оцінки терапевтичної ефективності (Alessandro Federico et al., 2017).
Силімарин продемонстрував позитивний ефект у якості підтримувальної терапії при більшості форм захворювань печінки, включаючи цироз і пошкодження печінки через зловживання алкоголем. У клінічних дослідженнях, у яких брали участь пацієнти з цирозом печінки, при терапії силімарину було зафіксовано значне зменшення кількості смертей. Механізм його дії пояснюється антиоксидантною активністю. Він проявляє антиоксидантний ефект, діючи в якості «пастки» щодо вільних радикалів, які викликають перекисне окиснення ліпідів, а також впливає на ферментні системи, пов’язані з пошкодженням клітин, що призводить до фіброзу й цирозу.
Знижуючи рівень оксидативного стресу і пов’язану з цим цитотоксичність, силімарин захищає інтактні клітини печінки або клітини, які ще не були незворотно пошкоджені, і цей механізм характеризує його гепатопротекторні властивості. Цей ефект був очевидним у дослідженні за участю пацієнтів з цукровим діабетом і цирозом печінки легкого ступеня, в якому силімарин зменшував вираженість ознак печінкової дисфункції і поліпшував показники глікемічного контролю. Силімарин може підтримувати функціональний стан печінки навіть на більш пізніх стадіях жирової хвороби печінки, однак для досягнення максимального терапевтичного ефекту силімарину лікування слід починати якомога раніше, коли регенеративний потенціал печінки все ще високий. Тому при зниженні рівня оксидативного стресу, що є причиною цитотоксичності, можна домогтися максимального терапевтичного ефекту (Anton Gillessen et al., 2020).

Карсил® таблетки, вкриті плівковою оболонкою 22.5 мг, Sopharma (Болгарія)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КАРСИЛ^®

(СARSIL^®)

Склад

діюча речовина: розторопші екстракт сухий, рафінований та стандартизований;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить розторопші екстракту сухого, рафінованого та стандартизованого (Silybi mariani fructus еxtractum siccum raffinatum et normatum) (35–50:1 або 20–70:1) (екстрагент: метанол або ацетон) — 40,90–50,00 мг, що еквівалентно 22,5 мг силімарину, вираженого як силібінін;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль пшеничний, повідон, полісорбат 80, маніт (Е 421), кросповідон, тальк, магнію стеарат, натрію гідрокарбонат;

плівкове покриття: Опадрай АМВ ІІ 88А265025 коричневий (полівініловий спирт, тальк, оксид заліза червоний (Е 172), оксид заліза жовтий (Е 172), гліцерол монокаприлокапрат, титану діоксид (Е 171), оксид заліза чорний (Е 172), натрію лаурилсульфат).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, правильної круглої форми, коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Силімарин.

Код АТХ А05В А03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Карсил^® належить до гепатопротекторних лікарських засобів. Це суміш поліфенолів, флавоноїдів, отриманих з рослини Silybum marianum. Відомо 6 основних флавоногліканів: силібінін А та В, ізосилібінін А та В, силідіанін, силікристин та флавоноїд таксифолін. Найактивнішим є силібінін. Механізм дії все ще до кінця не з’ясований. Наявні докази існування декількох основних механізмів дії силімарину та силібініну.

Силімарин стабілізує клітинні мембрани та регулює проникність, результатом чого є запобігання потраплянню гепатотоксичних агентів в клітини печінки. Вплив силімарину на мембранну проникність зв’язаний з кількісними та якісними змінами в ліпідах мембран — холестеролу та фосфоліпідів. Встановлено, що мембраностабілізуюча дія силімарину ґрунтується на конкурентній взаємодії з рецепторами відповідних токсинів в мембрані гепатоцитів.

Силімарин має антиоксидантні властивості, що пов’язані з вільними радикалами та регуляцією вмісту внутрішньоклітинного глутатіону. Залежно від концентрації пригнічує мікросомальне перекисне окислення, викликане NADPH-Fe²⁺-ADP. Впливає на ферментні системи, пов’язані з глутатіоном та супероксиддисмутазою. Є дані, що компоненти силімарину пригнічують перекисне окислення ліноленової кислоти, що каталізується ліпоксигеназою і захищає мітохондрії гепатоцитів та мікросоми від продуктів перекисного окислення ліпідів від різних агентів.

Силімарин прискорює синтез білків шляхом стимуляції активності ферменту ядра РНК полімерази І. Наслідком цього є посилене утворення рибосомальної РНК та відповідний синтез більшої кількості структурних та функціональних білків. У результаті підвищується місткість та регенеративні можливості печінки.

Силімарин обмежує проникнення відомих гепатотоксичних отруйних речовин до клітин. Є дані, що силімарин інгібує перетворення зірчастих клітин печінки в міофібробласти — процес, що відповідає за утворення колагенових волокон та призводить до цирозу.

Чинить протизапальну дію на тканини печінки, при якій обмежується запалення в печінці та зменшуються цитокіни (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) і покращується мікроциркуляція.

Клінічно ці ефекти проявляються в полегшенні суб’єктивних та об’єктивних симптомів та нормалізації показників функціонального стану печінки (трансамінази, гамаглобулін, білірубін). У результаті покращується загальний стан, зменшується кількість скарг, пов’язаних з травленням, а у пацієнтів з порушеним засвоюванням їжі через захворювання печінки це сприяє покращенню апетиту та збільшенню маси тіла.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Після перорального прийому силімарин повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація силібініну в плазмі досягається через 2 години після перорального прийому силімарину. Проходить кишково-печінковий кровообіг.

Розподіл. Більша частина силібініну (75%) в плазмі знаходиться у зв’язаному стані. В дослідженні з ¹⁴С-міченим силібініном найвищі концентрації виявлені в печінці, легенях, шлунку та підшлунковій залозі, зовсім незначні кількості — в нирках, серці та інших органах. Концентрація в жовчі приблизно в 100 разів більша, ніж в плазмі, найвищі концентрації досягаються через 2–9 годин.

Біотрансформація. Метаболізується в печінці шляхом кон’югації з сульфатами та глюкуроновою кислотою. В жовчі як метаболіти виявлені глюкуроніди та сульфати.

Виведення. Період напіввиведення силімарину становить 6 годин. Від 1 до 5% (згідно з даними інших авторів 3–8%) перорально застосованого силімарину виводиться з сечею у незміненому вигляді. 20–40% застосованої дози силібініну виводиться з жовчю у вигляді глюкуронідів і кон’югованих сульфатів.

Клінічні характеристики

Показання

Для симптоматичного лікування хронічних токсичних уражень печінки. Для підтримуючого лікування пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом печінки.

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої або до будь-якої з допоміжних речовин. Дитячий вік до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Немає доказів клінічно значущих взаємодій силімарину з іншими лікарськими засобами.

При одночасному застосуванні силімарину і пероральних контрацептивних засобів та препаратів, що застосовуються при естрогензамісному лікуванні, можливе зниження ефективності останніх.

Силімарин може підсилити ефекти таких лікарських засобів, як діазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, вінбластин, за рахунок його інгібуючої дії на систему цитохрому Р450.

In vitro дослідження демонструють, що можливі фармакокінетичні взаємодії з лікарськими засобами, що метаболізуються цитохромними ферментами Р450, CYP3A4, CYP2С9. За станом пацієнтів, які приймають силімарин та лікарські засоби, що метаболізуються ферментами CYP3A, CYP2С9, потрібно спостерігати щодо можливих взаємодій.

Особливості застосування

Лікування препаратом Карсил^® не може замінити дієти або утримання від прийому алкоголю.

У разі розвитку жовтяниці необхідно проконсультуватися з лікарем для проведення корекції терапії.

Через можливий естрогеноподібний ефект силімарину його слід застосовувати з обережністю пацієнтам з гормональними порушеннями (ендометріоз, міома матки, карцинома молочної залози, яєчників і матки, карцинома передміхурової залози). У таких випадках потрібна консультація пацієнта з лікарем.

Препарат містить як допоміжну речовину крохмаль пшеничний. Крохмаль пшеничний може містити глютен, але тільки у незначній кількості, і тому вважається безпечним для пацієнтів з целіакією (глютенова ентеропатія). Можна застосовувати хворим на целіакію. Кожна таблетка містить не більше, ніж 3,95 мікрограма глютену. Пацієнти з алергією на пшеницю (відмінною від целіакії) не повинні застосовувати цей лікарський засіб.

До складу допоміжних речовин препарату входить лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати препарат.

Лікарський засіб містить як допоміжну речовину маніт, що може чинити м’яку послаблюючу дію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Немає даних щодо безпосереднього або опосередкованого несприятливого впливу лікарського засобу на вагітність, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток. Клінічних досліджень щодо безпеки застосування силімарину вагітними жінками недостатньо. Під час вагітності препарат може застосовуватися під контролем лікаря у випадках, коли користь лікування перевищує ризики для плода.

Годування груддю

В період годування груддю препарат може застосовуватися під контролем лікаря у випадках, коли користь лікування перевищує ризики для дитини, яку годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Карсил^®не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймати перорально, цілими, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Дорослі та діти віком від 12 років

Карсил^® застосовувати перорально, у легких і помірної тяжкості випадках — по 2 таблетки 3 рази на добу, у разі тяжких форм захворювання — по 4 таблетки 3 рази на добу.

Курс лікування триває не менше 3 місяців.

Діти

Немає достатніх клінічних даних про застосування лікарського засобу дітям віком до 12 років. Застосовують дітям віком від 12 років.

Передозування

Немає повідомлень про випадки передозування. При випадковому прийомі високої дози слід викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля та у разі необхідності застосовувати симптоматичне лікування, призначене лікарем.

Побічні реакції

Побічні реакції класифіковано за частотою та відповідно до систем та органів: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000) та частота невідома (на підставі існуючих даних частоту не можна визначити).

З боку імунної системи: дуже рідко — реакції з боку шкіри: свербіж, висипи, уртикарія; з невідомою частотою — анафілактичний шок.

З боку органів слуху і лабіринту: рідко – посилення вже наявних вестибулярних порушень.

З боку травної системи: рідко — діарея у результаті посиленої функції печінки і жовчного міхура; з невідомою частотою — нудота, диспепсія, блювання, зменшення апетиту, метеоризм, печія.

Побічні дії минущі і зникають після припинення прийому препарату без вжиття спеціальних заходів.

Необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції, які виникають в результаті застосування лікарського засобу.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері з ПВХ/ПЕ/ПВДХ плівки та алюмінієвої фольги.

По 8 блістерів у картонній пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

АТ «Софарма».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.

Карсил® аналоги

Аналоги по діючій речовині